Services offerts
Être touché par la maladie de Huntington apporte son lot de défis. Peut-être êtes-vous à risque ou venez-vous de recevoir un diagnostic positif de la MH? Vous êtes proche aidant, un membre de la famille ou professionnel de la santé? Si vous êtes touché par la MH, nous pouvons vous soutenir par le biais de différents services. Vous n’êtes pas seul, quelles que soient votre situation et votre histoire. Voici un aperçu de nos services:
Montréal : 514 282-4272 / 1 877 282-2444
Québec : 418 822-0256 / 1 877 220-0226
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Besoin d'assistance?
Nous sommes là pour vous
Montréal : 514 282-4272
Partout au Québec : 1 877 282-2444
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Écoute et soutien
Nos lignes sans frais, notre page Facebook permettent de nous rejoindre facilement, et ce, de tous les coins de la province. Nos intervenantes spécialisées dans la MH peuvent vous écouter, répondre à vos questions et vous diriger vers les ressources appropriées. Nous pouvons, entre autres, vous mettre en contact avec le service de conseil génétique, l’équipe médicale en neurologie, le CLSC ou autres services pertinents.
Groupes de stimulation
Les groupes de stimulation sont offerts aux personnes atteintes. Depuis quelque temps, nous rejoignons les participants partout à travers le Québec puisque les groupes sont offerts en présentiel et/ou en visioconférence. Ces rencontres permettent aux participants de se dégourdir et de faire des jeux de stimulation cognitive adaptés à leurs capacités. Tout le monde y trouve sa place.
Les dates des groupes sont publiées dans notre infolettre mensuelle.
Pour plus de renseignements et pour vous inscrire, n’hésitez pas à communiquer avec nous au shq@huntingtonqc.org ou 514-282-4272.
Event Title
Event Time
Event Date
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January 2026
SUN
MON
TUE
WED
THU
FRI
SAT
Groupes d'entraide pour aidants
Afin de répondre aux besoins d’un plus grand nombre, les groupes sont offerts en visioconférence.
Pour plus de renseignements et pour confirmer votre présence,
n’hésitez pas à cliquer sur le lien correspondant, sinon communiquez avec nous au 514-282-4272 ou par courriel à shq@huntingtonqc.org.
Ces rencontres, animées par nos intervenantes, sont un moment pour jaser, échanger et vous soutenir entre aidants.
Vous pouvez parler de tout ce qui touche la maladie de Huntington, toujours dans le respect et sans jugement.
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January 2026
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Groupes d'entraide - Pas si seul – Être aidant et à risque :
Un groupe spécialement dédié aux aidants qui vivent avec le risque de développer la maladie.
Animés par nos intervenantes, ces groupes vous offrent un lieu sécurisant et compréhensif, où vous pouvez vous sentir écoutés et soutenus par d’autres personnes vivant des expériences similaires.
Séjour de ressourcement
Chaque année nous organisons deux séjours de ressourcement à destination des proches aidants. Ces séjours ont lieu à L’auberge Le Baluchon à l’automne ainsi qu’au Manoir du Lac William au Printemps.
À travers ces moments, nous souhaitons avant tout reconnaître, soutenir et valoriser les proches aidants, ces piliers souvent silencieux, mais indispensables, de la communauté Huntington.
Camp d'été
Tous les étés nous organisons un camp d’été pour un groupe de personnes atteintes. Le séjour a lieu au camp Papillon à Saint-Alphonse-Rodriguez dans Lanaudière.
Accompagnés de nos intervenantes, de bénévoles et de moniteurs, les campeurs vivent un temps de vacances où ils peuvent faire de manière sécuritaire toutes sortes d’activités telles que la baignade, jeux divers, ponton, feu de camp, tyrolienne, etc. Tout est mis en place pour répondre aux besoins spécifiques des participants.
Participation aux études de recherche
Nos intervenantes travaillent étroitement avec les équipes de recherche. Nous sommes là pour répondre à vos questions et vous guider au besoin.
Kinésiologie à domicile
Parce que nous savons que pour maintenir la condition des personnes atteintes de la maladie de Huntington, l’activité physique est bénéfique, nous offrons maintenant un service de kinésiologie à domicile (en individuel) ou en ligne (en groupe).
Ce service est offert à une trentaine de personnes atteintes de la maladie de Huntington et ce, dans plusieurs régions du Québec. Pour réaliser ce projet, nous avons fait appel à une équipe spécialisée, soit NeuroMotrix qui est la référence en activité physique adaptée pour les personnes vivant avec un trouble neurologique ou des symptômes apparentés.
Grâce à un financement gouvernemental, nous sommes en mesure d’offrir en moyenne 10 séances d’une heure.
Si ce service vous intéresse, communiquer avec nous.
Formations
Nous offrons des formations gratuites aux soignants et aux professionnels de la santé qui voudraient mieux connaître la maladie et ainsi offrir les meilleurs soins aux personnes dont ils ont la charge. Nos intervenantes rencontrent des équipes multidisciplinaires pour informer, échanger sur les meilleures pratiques associées à la maladie de Huntington.
NOUVEAUTÉ – Lancement de notre série de webinaires : La parole aux experts
La Société Huntington du Québec est fière de lancer une toute nouvelle série de webinaires conçue pour informer, soutenir et outiller les personnes atteintes de la maladie de Huntington ainsi que leurs proches.
Pour inaugurer cette série, nous vous invitons à un premier webinaire:
Le mardi 11 juin 2025,
de 12 h à 13 h,
avec Madame Julie Carrière, agente de liaison au Curateur public.
Elle viendra nous présenter la mesure d’assistance, un outil encore peu connu qui permet à une personne vivant une difficulté d’être accompagnée pour prendre soin d’elle-même, gérer ses biens ou exercer ses droits civils — tout en conservant pleinement son autonomie.
Sans passer par le tribunal, cette mesure permet à un assistant d’être officiellement reconnu par les entreprises, ministères, organismes et professionnels. Elle est conçue avec des filtres de protection rigoureux pour prévenir les abus et favoriser un accompagnement sécuritaire.
Un temps d’échange exclusif sera réservé aux membres de la Société Huntington du Québec, afin de poser vos questions directement à notre experte.
Événement gratuit et ouvert à tous
Inscrivez-vous dès maintenant pour recevoir le lien de connexion et soumettre vos questions à l’avance
Un rendez-vous à ne pas manquer pour mieux comprendre cet outil qui peut faire une réelle différence dans la vie des personnes concernées par la maladie de Huntington.