Vivre avec la maladie de Huntington n’est pas facile et amène de multiples défis quotidiens. Peut-être vous sentez-vous dépassé par les évènements.  Sachez que vous n’êtes pas seul, la SHQ vous offre les services suivants pour vous accompagner.  N’hésitez pas à communiquer avec nous. 

   

• Écoute et soutien 

 

• Aiguillage vers d’autres ressources (neurologue, CLSC, autres ressources pertinentes) 

 

• Groupes de stimulation en présence à Montréal et visioconférence partout dans la province    

 

• Camp d’été 

 

• Soutien pour vos proches 

 

• Accompagnement pour participer aux études cliniques en cours  

 

• Activités familiales de réseautage (brunch de Noël, cabane à sucre, etc.) 

 

• Documentation sur la maladie de Huntington 

 

• Kiné-capsules à faire en solo ou en duo. 

 

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