La Société Huntington
du Québec
La Société Huntington du Québec (SHQ) est un organisme à but non-lucratif qui répond aux besoins de la collectivité québécoise touchée par la maladie de Huntington. En offrant des services gratuits, la SHQ mise sur l'accompagnement de personnes atteintes et de leurs proches, en sensibilisant le grand public et le personnel soignant à cette maladie neurodégénérative et en participant activement aux programmes sur la recherche.
Notre mission
À la Société Huntington du Québec nous comprenons ce que vous éprouvez et nous sommes là pour vous aider, que vous soyez atteint de la MH, que vous preniez soin d’une personne atteinte ou que vous risquiez de développer vous-même la maladie. Nos services sont partagés autour de 3 grandes sphères et ils sont offerts partout au Québec.
La recherche
Nous souhaitons apporter de l’espoir pour l’avenir, en contribuant à la recherche fondamentale et appliquée, ce qui permettra de progresser dans la mise au point de nouveaux traitements permettant de retarder l’apparition des symptômes, de ralentir la progression de la MH, et ultimement de guérir la maladie.
L’éducation
Nous faisons la promotion d’une meilleure connaissance de la maladie de Huntington et nous sensibilisons le public, en produisant du matériel éducatif à l’intention des professionnels de la santé, des soignants, des personnes atteintes de la maladie, des membres de leur famille, des médias et du public en général.
Les services
Nous répondons rapidement aux besoins des gens touchés par la maladie de Huntington (MH), c’est-à-dire les personnes atteintes, leurs proches et les personnes à risque. Nous collaborons aussi avec les intervenants du système de la santé pour les supporter dans leur travail auprès des personnes atteintes.
-
Soutien téléphonique et en personne
-
Formations pour personnes atteintes et leurs proches, et pour professionnels de la santé
-
Groupes d’entraide pour proches aidants
-
Groupes de stimulation pour les personnes atteintes
-
Présence lors des cliniques des troubles du mouvement avec l’équipe du CHUM
-
Accompagnement
-
Référence
Ma mission est de faire connaître la maladie de Huntington afin de donner aux familles les services dont elles ont besoin pour mieux faire face aux défis quotidiens qu'amène la maladie.
Guillaume Perreault, porte-parole
Notre conseil d'administration
2021-2022
Geneviève Bélanger, Présidente
Christian Lejeune, Président sortant
Rock Caron, Vice-président
François Audet, Trésorier
Julie Hébert, Secrétaire
Bernard Thibault, Administrateur
Gilles Tossing, Administrateur
Julienne Larouche, Administrateur
Alby Richard, Administrateur
Dr Sylvain Chouinard, Administrateur
Assemblée générale annuelle
Juin 2022
_________________________
En raison des directives gouvernementales
liées à la COVID-19, la rencontre se tiendra
en visioconférence*
*Les informations de connexion vous seront
communiquées, à la suite de votre inscription.
_________________________
Pour participer, vous devez être membre de
la Société Huntington du Québec
et défrayer la somme de 10 $ pour votre adhésion,
qui sera valide pour une durée de trois ans.
Pour vous remercier de votre présence,
nous offrirons gratuitement une amaryllis
à chacun des participants,
lors de notre prochaine campagne en novembre.
_________________________
