La Société Huntington
du Québec 

La Société Huntington du Québec (SHQ) est un organisme à but non-lucratif qui répond aux besoins de la collectivité québécoise touchée par la maladie de Huntington. En offrant des services gratuits, la SHQ mise sur l'accompagnement de personnes atteintes et de leurs proches, en sensibilisant le grand public et le personnel soignant à cette maladie neurodégénérative et en participant activement aux programmes sur la recherche.

 

Notre mission

À la Société Huntington du Québec nous comprenons ce que vous éprouvez et nous sommes là pour vous aider, que vous soyez atteint de la MH, que vous preniez soin d’une personne atteinte ou que vous risquiez de développer vous-même la maladie.  Nos services sont partagés autour de 3 grandes sphères et ils sont offerts partout au Québec. 

La recherche 

Nous souhaitons apporter de l’espoir pour l’avenir, en contribuant à la recherche fondamentale et appliquée, ce qui permettra de progresser dans la mise au point de nouveaux traitements permettant de retarder l’apparition des symptômes, de ralentir la progression de la MH, et ultimement de guérir la maladie.

L’éducation 

Nous faisons la promotion d’une meilleure connaissance de la maladie de Huntington et nous sensibilisons le public, en produisant du matériel éducatif à l’intention des professionnels de la santé, des soignants, des personnes atteintes de la maladie, des membres de leur famille, des médias et du public en général.

Les services 

Nous répondons rapidement aux besoins des gens touchés par la maladie de Huntington (MH), c’est-à-dire les personnes atteintes, leurs proches et les personnes à risque.  Nous collaborons aussi avec les intervenants du système de la santé pour les supporter dans leur travail auprès des personnes atteintes.

  • Soutien téléphonique et en personne

  • Formations pour personnes atteintes et leurs proches, et pour professionnels de la santé

  • Groupes d’entraide pour proches aidants

  • Groupes de stimulation pour les personnes atteintes

  • Présence lors des cliniques des troubles du mouvement avec l’équipe du CHUM

  • Accompagnement

  • Référence

 

Notre équipe dévouée

Francine Lacroix, directrice générale.

Courriel

Marie-Pierre Ferland, intervenante sociale

Courriel 

Danièle Bouret, intervenante sociale

Courriel

Steve Côté, responsable des communications et événements

Courriel

 

Ma mission est de faire connaître la maladie de Huntington afin de donner aux familles les services dont elles ont besoin pour mieux faire face aux défis quotidiens qu'amène la maladie.

Guillaume Perreault, porte-parole

Notre conseil d'administration
2021-2022

Geneviève Bélanger, Présidente

Christian Lejeune, Président sortant

Rock Caron, Vice-président

François Audet, Trésorier

Julie Hébert, Secrétaire

Bernard Thibault, Administrateur

Gilles Tossing, Administrateur

Julienne Larouche, Administrateur

Alby Richard, Administrateur

Dr Sylvain Chouinard, Administrateur

Assemblée générale annuelle

Juin 2022

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En raison des directives gouvernementales

liées à la COVID-19, la rencontre se tiendra

en visioconférence*
 

*Les informations de connexion vous seront

communiquées, à la suite de votre inscription.

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Pour participer, vous devez être membre de

 la Société Huntington du Québec 

et défrayer la somme de 10 $ pour votre adhésion,

 qui sera valide pour une durée de trois ans.

 

Pour vous remercier de votre présence,

 nous offrirons gratuitement une amaryllis

à chacun des participants,

lors de notre prochaine campagne en novembre.

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