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Groupes de soutien

Services offerts

Être touché par la maladie de Huntington apporte son lot de défis.  Peut-être êtes-vous à risque ou venez-vous de recevoir un diagnostic positif de la MH?  Vous êtes proche aidant, un membre de la famille ou professionnel de la santé?  Si vous êtes touché par la MH, nous pouvons vous soutenir par le biais de différents services. Vous n’êtes pas seul, quelles que soient votre situation et votre histoire.  Voici un aperçu de nos services: 

 
téléphone App

Montréal : 514 282-4272 / 1 877 282-2444

Québec : 418 822-0256 / 1 877 220-0226

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Besoin d'assistance?

Nous sommes là pour vous

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Montréal : 514 282-4272 / 1 877 282-2444

Québec : 418 822-0256 / 1 877 220-0226

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Écoute et soutien

Nos lignes sans frais, notre page Facebook permettent de nous rejoindre facilement, et ce, de tous les coins de la province.   Nos intervenantes spécialisées dans la MH peuvent vous écouter, répondre à vos questions et vous diriger vers les ressources appropriées.  Nous pouvons, entre autres, vous mettre en contact avec le service de conseil génétique, l’équipe médicale en neurologie, le CLSC ou autres services pertinents. 

Bouton Communiquez avec nous? 

Bureau de thérapie
 
Chaises vides

Groupes de stimulation

Les groupes de stimulation sont offerts aux personnes atteintes.  Depuis quelque temps, nous rejoignons les participants partout à travers le Québec puisque les groupes sont offerts en présentiel et/ou en visioconférence.  Ces rencontres permettent aux participants de se dégourdir et de faire des jeux de stimulation cognitive adaptés à leurs capacités.  Tout le monde y trouve sa place.  

 

Les dates des groupes sont publiées dans notre infolettre mensuelle. 

 

Pour plus de renseignements et pour vous inscrire, n’hésitez pas à communiquer avec nous. 

Groupes en visioconférence

8 septembre au 8 décembre

Les mercredis

13h à 14h30

Groupes en présentiel

8 septembre au 8 décembre

Les mercredis

13h à 15h

 

Groupes d'entraide pour aidants

Afin de répondre aux besoins d’un plus grand nombre, les groupes sont offerts en visioconférence.  Des aidants soutenus par les intervenantes discutent de différents sujets liés à la maladie dans un climat de respect et de non-jugement.  Les dates des groupes sont publiées dans notre infolettre mensuelle. 

 

Pour plus de renseignements et pour confirmer votre présence, n’hésitez pas à communiquer avec nous. 

 

 

Les dates des groupes sont publiées dans notre infolettre mensuelle.

Prochain groupe

10 novembre 2021

19h à 20h30

chandeliers
 
Feu de camp la nuit

Camp d'été

Tous les étés nous organisons un camp d’été pour un groupe de personnes atteintes.  Le séjour a lieu au camp Papillon à St-Adolphe de Rodriguez dans Lanaudière.  Accompagnés de nos intervenantes, de bénévoles et de moniteurs, les campeurs vivent un temps de vacances où ils peuvent faire de manière sécuritaire toutes sortes d’activités telles que la baignade, jeux divers, ponton, feu de camp, tyrolienne, etc.  Tout est mis en place pour répondre aux besoins spécifiques des participants. 

 

Malheureusement, les camps 2020 et 2021 n’ont pu avoir lieu à cause des restrictions sanitaires dues à la Covid.  

 

Nous avons bien hâte de revoir nos campeurs! 

 

Journée Huntington

Tous les deux ans, nous organisons pour notre clientèle une journée où différents conférenciers partagent leurs connaissances sur différents sujets liés à la MH.   

Microphone
 
Microscope

Participation aux études de recherche

Nos intervenantes travaillent étroitement avec les équipes de recherche.  Nous sommes là pour répondre à vos questions et vous guider au besoin. 

 
 

Activités familiales de réseautage

Lorsque les circonstances le permettent, nos intervenantes organisent des activités (brunch de Noël, cabane à sucre, pique-nique, etc.) afin de permettre aux familles de se connaître et d’échanger.   

Pour en savoir plus inscrivez-vous
Dîner d'été en famille
Des cahiers

Documentation sur la maladie de Huntington 

Documentation sur la maladie de Huntington 

Vous trouverez dans l’onglet ‘Centre de documentation’ une panoplie d’informations sur la MH.  Que vous soyez une personne atteinte, à risque, un proche ou un professionnel de la santé, vous trouverez l’information la plus actuelle sur la MH. 

 

 

Bouton 

 

Les Kiné-Capsules 

Les kiné-Capsules sont des vidéos vous guidant pour faire des exercices spécifiques répondant aux besoins d’une personne atteinte de la MH.  

 

À faire en solo ou en duo (avec un proche ou un ami), ces kiné-capsules s’adressent principalement aux personnes atteintes. 

Couple de personnes âgées faisant du yoga
 
Audience en conférence

Formations

Nous offrons des formations gratuites aux soignants et aux professionnels de la santé qui voudraient mieux connaître la maladie et ainsi offrir les meilleurs soins aux personnes dont ils ont la charge.  Nos intervenantes rencontrent des équipes multidisciplinaires pour informer, échanger sur les meilleures pratiques associées à la maladie de Huntington.